病者有其藥項目

亟需增加現有用作拯救結核病患者生命的工具,並研發快速、安全且簡單易行的治療方法 首次聯合國結核病峰會本周於紐約召開,各國領袖聚集一堂。無國界醫生呼籲各國政府立即擴大結核病的檢測和治療,並作出實際承諾,研發更多有效易用的治療工具,以拯救更多生命,阻止結核病流行。 世界衞生組織(WHO)上周公佈的最新全球結核病統計數據顯示,針對世界上最致命傳染病的應對措施仍然成效欠佳且慢,導致在2017年全球有160萬人死於結核病,並出現了1000萬宗新增病例。未被診斷和未上報的病例依舊是主要挑戰—在過去7年裡,每年都有超過三分之一的結核病人未獲診斷。...
王瑋,無國界醫生「病者有其藥」項目中國顧問
 
2018年6月19日,無國界醫生向中國國家智慧財產權局專利複審委員會提交了專利無效請求,認為丙肝藥物維帕他韋(Velpatasvir)的化合物專利為已知技術,不符合中國專利法授予專利的條件,請求宣告無效,以允許本土生產和進口其仿製藥,讓更多丙肝患者能夠獲得可負擔的治療。
 
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隨著一年一度的愛滋病國際峰會在阿姆斯特丹舉行,無國界醫生指出ViiV公司妨礙感染愛滋病病毒的兒童獲得兒童適用配方的愛滋病病毒重要藥物德羅格韋(dolutegravir)。ViiV是美國輝瑞制藥、英國葛蘭素史克及日本鹽野義制藥三家公司共同建立的藥物生產商。 世界衞生組織現時推薦德羅格韋為成人和4周至10歲兒童的較優治療方法,來取代效果更差、副作用更多的兒科治療方法。有鑒於兒童很可能需要終生服藥,他們需要在最初治療时就盡可能獲得最優質、最強效的藥物以防止耐藥的發生。 無國界醫生在馬拉維的醫療統籌馬曼(David Maman)說︰「全球有接近二百萬名感染愛滋病病毒的嬰兒和兒童,有更好選擇的情况下,...
RCEP貿易協定可能切断發展中國家人們獲取藥物的生命線 16個國家本周在曼谷就區域全面經濟夥伴關係協定(RCEP)進行又一輪閉門談判。多位公共衛生專家和國際醫療人道救援組織無國界醫生警告,如協議中納入損害知識產權的條款,將嚴重影響價格可負擔的仿製藥的可及性。RCEP貿易協定中提出的一些條款,將危及發展中國家數百萬人獲得價格較低的仿製藥和救命治療。 自2012年開始,RCEP貿易協定是東南亞國家聯盟(簡稱:東盟/ASEAN)10個成員國,以及其貿易伙伴澳洲、中國、印度、日本、紐西蘭和韓國之間進行的談判。值得一提的是,RCEP國家覆蓋全球將近一半人口,包括一些世界上最為貧困和被邊緣化的社群。...
來自中國的可負擔的仿製藥可拯救數百萬生命 無國界醫生今天向中國國家知識產權局(SIPO)提交了專利挑戰,請求宣告已授予美國製藥公司吉利德科學公司的口服丙型肝炎藥物維帕他韋(velpatasvir)的專利無效。該專利包含廣為人知的技術。根據中國專利法應為不合理專利。中國專利法的立法標準與世界貿易組織規則一致。 維帕他韋是一種直接抗病毒藥物(direct-acting antiviral, 簡稱DAA),與另一種直接抗病毒藥物索非布韋(sofosbuvir)的組合,是用於治療所有六種基因型的丙型肝炎的關鍵藥物。作為一種泛基因型藥物,該組合有效,且易為病人接受,因而成為對抗丙型肝炎的關鍵藥物。...
- 廖滿嫦(無國界醫生(國際)主席)、保羅‧法默(Partners in Health 共同創辦人、哈佛醫學院全球健康與社會醫療教授、布利根婦女醫院全球衞生平等處處長) 儘管任何人都有機會感染結核病,但大部分被結核病折磨的病人都是居住在難民營,貧民窟和監獄等地方、被邊緣化和弱勢的人們。這個事實能用作解釋為何在2016年有1,040萬人罹患該疾病。 在一個創新科技發展迅速的時代,對於今年仍將有近200萬人因為太貧窮無法負擔醫療開支而死於肺結核,實在令人感到可恥。事實上,結核病能繼續奪去性命的理由很簡單:人們的漠不關心。 這種冷漠是源於一種致命的錯覺:結核病是一種舊時代的疾病──...
儘管結核病並非無藥可醫,但在與之對抗的戰役上,我們正節節敗退。無論對於病人還是醫護人員而言,由診斷到治療,前路都是挑戰重重。 在這份問答集中,無國界醫生結核病工作小組組長法賴因醫生(Dr Francis Varaine),將解釋無國界醫生在未來十年的發展重點。 在對抗結核病的戰役中,我們正處於哪個階段? 我們並沒有真的獲勝。結核病於2015年超越愛滋病,成為世界頭號傳染病殺手。 2016年估計有170萬人死於結核病,而去年染病的1,040萬人中,只有極少部分人獲得妥善的診斷或治療。 這反映出許多國家的醫療體系有待加強(中低收入國家病人佔死亡人數的95%),導致結核病主要影響是弱勢社群。...
吉利德近期在中國以高達每粒100美元的價格出售其中一款此類藥物 無國界醫生對於美國藥廠吉利德(Gilead)在中國提交兩種關鍵的治療丙型肝炎(丙肝)的口服藥物──索非布韋(sofosbuvir)和維帕他韋(velpatasvir)的二合一藥丸的專利申請,提出異議。這個組合藥是首個申請註冊使用於治療所有基因型丙肝*的直接抗病毒藥物(direct-acting antiviral, 簡稱 DAA)治療。駁回這組合藥丸的專利申請,將為此藥物的仿製藥版本面世鋪路,而由於仿製藥版本的價格是人們可負擔的,故此這將可惠及中國和全球數百萬病人。 在向中國國家知識產權局(SIPO)提交的反對意見中,...
大幅降價將允許各國為數百萬人提供治療 在世界肝炎峰會於聖保羅(Sao Paolo)開幕當晚,無國界醫生(MSF)宣布其獲得丙型肝炎仿製藥物的購買協議,價格低至每天1.40美元,即兩種關鍵藥物索菲布韋(sofosbuvir)和 達卡他韋(daclatasvir) 每12周療程僅120美元。 在美國,制藥公司吉列德(Gilead)於2013年推出索菲布韋時每片售價1,000美元,百時美施貴寶(BMS)於2015年推出達卡他韋時每片售價750美元,導致原本12周組合療法的價格為147,000美元。兩家製藥公司還在很多發展中國家索要高昂價格,致使發起國家級治療項目的癱瘓,...
在印度專利局授予美國輝瑞藥廠(Pfizer)所生產的13價肺炎鏈球菌結合疫苗(市場銷售名Prevnar13)專利許可後,更易獲得可負擔的肺炎疫苗,以保護兒童和成年人免於肺炎的希望,遭到沉重打擊。 無國界醫生亞洲區域統籌馬修醫生(Dr. Prince Mathew)說:「即使有現成的救命疫苗,但每年仍有接近100萬兒童死於肺炎,這是不公平和不能接受的。每個地方的兒童都有權利獲得保護,以避免染上肺炎,但是很多政府卻負擔不起輝瑞的疫苗定價。」他續說:「我們迫切需要更多藥廠盡快引入競爭,以降低疫苗價格。」 這份專利許可將阻礙印度其他製藥商,向最有需要的人群供應此種疫苗──...
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