高價和供應不足導致的定量配給將延長大流行
無國界醫生呼籲不要利用2019冠狀病毒病的藥物、檢測、疫苗來牟取專利或暴利，各國政府應準備好暫停授予和推翻專利，並採取例如價格調控等的其他措施，以確保藥物、檢測和疫苗的可及性，並降低價格，從而拯救更多生命。
加拿大、智利、厄瓜多爾和德國已經採取措施以便推翻專利，這些措施包括為2019冠狀病毒病藥物、疫苗和其他醫療工具頒發「強制許可」。以色列也為該國正在研究用於治療新冠肺炎的一款藥物頒發了強制許可。
在受到來自多個民間組織和無國界醫生的激烈批評後，製藥企業吉利德（Gilead）剛放棄從美國食品及藥物管理局（United States Food and Drug Administration）獲得的一項特別認定，該認定原本允許吉利德進一步延長對瑞德西韋（Remdesivir）的壟斷控制。這種有望用於治療2019冠狀病毒病的藥物專利已在超過70多個國家獲得長達20年的專利。使用瑞德西韋治療2019冠狀病毒病的臨床試驗預計將於4月得出初步結果。然而，吉利德尚未承諾放棄在全球執行其專利。
無國界醫生病者有其藥項目的美國政策顧問吉爾（Dana Gill）說：「吉利德不應從疫情大流行中牟取暴利，必須承諾不會實施或要求專利，以及其他獨家權利。否則，吉利德就是在這場全球衛生危機以及接下來的數年裡，謀求憑瑞德西韋任意苛索。考慮到已經投入到研發瑞德西韋上的巨額稅收和公共資源，這尤其讓人憤怒。」
組織深切關注在組織工作的地方，以及其他受疫情影響的國家裡，即將上市的藥物、檢測和疫苗的可及性，也敦促政府準備好暫停或者推翻2019冠狀病毒病醫療工具的專利。消除專利和其他障礙，對以人人可負擔的價格保障足量供應來說至關重要。
無國界醫生病者有其藥項目的傳染病顧問達丰塞卡醫生（Dr Márcio da Fonseca）說，「根據我們在全球的工作經驗，我們非常瞭解因為藥物價格太貴，或者根本無法獲得而不能為病人提供治療意味著甚麼。在製藥企業實施專利的國家，我們敦促各國政府採取措施，推翻這些壟斷，以確保價格可負擔的藥物的供應，拯救更多生命。」
美國的診斷產品製造商賽沛（Cepheid）是另一個利用疫情牟取暴利的例子。該公司剛獲得美國食品及藥物管理局的緊急使用授權，使用常規用於檢測結核病、愛滋病和其他疾病的現有機器來進行2019冠狀病毒病的快速檢測（診斷試劑名為Xpert Xpress SARS-CoV-2），在45分鐘內就可以得出結果。
該公司也剛宣佈他們將在發展中國家，包括人均收入不到兩美元的貧困國家收取每次檢測19.8美元的費用。無國界醫生和其他針對賽沛的結核桿菌檢測（使用類似的試劑盒，該公司在發展中國家收取每次檢測10美元費用。）的研究顯示，產品的成本，包括生產、日常開支以及其他費用，每個試劑盒成本低至3美元。因此每次檢測收取5美元仍可獲利。
無國界醫生病者有其藥項目的診斷顧問德博格格雷費（Stijn Deborggraeve）說，「隨著大流行肆虐，現在並不是時候去測試市場所能承受的最高價格。我們知道在這場大流行中，檢測多麼關鍵。因此，檢測的價格需要讓各國都負擔得起。」
無國界醫生警告，高價和壟斷將導致藥物、檢測和疫苗只能進行定量配給，這只會延長大流行。
吉爾續說，「製藥和診斷產品企業正在選擇為成為問題的一部分，而不是問題的解決方案，這顯示了即使面對這場緊急的全球衛生危機，他們也不會做正確的事，我們強烈呼籲各國政府認清有多少人的性命危在旦夕，並運用他們的權責令每一個人都可以獲得價格可負擔的藥物、檢測和疫苗。」
