無國界醫生要求歐盟停止以轉彎抺角、後門政策及閉門談判威脅可負擔藥物的供應

歐盟正尋求破壞印度有利公共健康的法例

歐盟委員會和印度今日將再次開展自由貿易談判，國際醫療人道救援組織無國界醫生呼籲歐盟高級貿易官員，停止將會嚴重影響印度生產可負擔的仿製藥的行動。

無國界醫生「病者有其藥」運動總幹事馮提多醫生（Dr. Tido VON SCHOEN-ANGERER）說：「歐盟貿易專員德古赫特（Karel DE GUCHT）正嘗試為歐洲的藥廠提供一個可以造成壟斷的後門，此舉將導致藥物價格高昂，使病人難以獲得藥物。印度本身有一套專利權法例，嚴格規管什麼可以和什麼不可以獲得專利權，但歐盟正透過一些下流的法律手段繞過這條法例，阻礙廉價仿製藥的生產。」

歐盟正在推動的「資料專屬權」政策將阻礙仿製藥在十年間的競爭。該政策亦會阻礙世界衛生組織所建議的標準守則。守則指出仿製藥生產商可以運用相同藥物的研究資料，申請藥物的銷售許可。印度當局在二零零八年拒絕Nevirapine syrup的藥物專利申請，這是一種供兒童使用的愛滋病藥物。這意味著仿製藥生產商可以生產及售賣該藥物的廉價版本。

但若印度如歐盟所要求實施資料專屬權政策，即使藥物並未獲得專利權，其他藥廠仍需等待十年才可以銷售該藥物的仿製藥。

無國界醫生南非、馬拉維（Malawi）、萊索托（Lesotho）和津巴布韋（Zimbabwe）愛滋病項目經理鮑恩芬德（Ariane BAUERNFEIND）說∶「我們的醫療項目依靠可負擔藥物的持續供應。愛滋病病毒感染者需要藥物來續命，等候十年以取得新藥是不可能的。他們只有等待死亡。若得不到治療，近半出生時感染愛滋病病毒的兒童將活不到兩歲。我們不可以任由歐盟斷絕可負擔新藥的供應。」

歐盟貿易專員德古赫特亦同時透過反仿冒貿易協定，推行危害病人獲得藥物的政策。反仿冒貿易協定經秘密談判達成，聲稱可以保障顧客以免買入假藥。但該協定將會給予藥廠過大的權利，阻礙競爭藥廠生產合法、可負擔及安全的仿製藥。

無國界醫生「病者有其藥」運動總幹事馮提多醫生說︰「歐盟並不未能釋除我們的憂慮。困難就在細節中，我們要求歐盟貿易專員德古赫特不要再轉彎抺角，停止隱瞞他所建議的政策對發展中國家人民的健康所造成的衝擊。」無國界醫生將會向歐盟貿易專員發出公開信，馮提多醫生說︰「依靠印度仿製藥為生的人民已經走到德里（Delhi）、曼谷（Bangkok）、雅加達（Jakarta）和加德滿都（Kathmandu）的街上，大聲要求歐盟貿易專員德古赫特撤回政策。」

印度被稱為「發展中國家的藥房」，因為當地生產可負擔版本的藥物，這是各地醫療項目的重要基石。無國界醫生為十六萬名愛滋病病毒感染者提供治療，當中超過八成的藥物是購自印度。近期在國際愛滋病協會期刊中刊登的一份研究亦推出，由二零零三年至二零零八年間，超過八成來全球捐款人的愛滋病藥物是購自印度的仿製藥。

二零零五年前，印度並沒有發出藥物專利權。自二零零五年，世界貿易組織要求印度開始發出藥物專利，並已有不少新研發的愛滋病藥物獲得專利，引起各界對病人是否能夠負擔藥物的高度憂慮。印度的專利法只會為在治療上相較現有藥物有改善的藥物授予專利，此舉有助病人獲得藥物。但歐盟希望壓垮印度的公共健康保障，以及該國平衡專利和公共建康的權利。