病者有其药项目

美国食品药品监督管理局（FDA）将于今日（12月8日）及本月底召开会议，商讨为辉瑞（Pfizer）/ BioNTech和莫德纳（Moderna）研发的新型冠状病毒肺炎（COVID-19；下文简称新冠肺炎）疫苗授予紧急使用许可。无国界医生警告，任何新冠肺炎疫苗许可都不足以解决全球大流行的局面，除非各大企业迅速行动，加强与其他生产商的合作，并以成本价出售疫苗。这意味着所有必要的知识产权、技术、数据以及专有技术都应公开分享，让更多公司一起生产这些拯救生命的疫苗。 无国界医生“病者有其药”项目联合总干事王悉尼医生（Sidney Wong）说：“虽然全世界都正在屏气凝神地期盼着新冠肺炎疫苗获批，...

一份协议条款显示出，即使是在疫情大流行之下，我们也无法指望制药企业会从公众利益出发，做正确的事。 制药企业阿斯利康（AstraZeneca）与巴西公共研究机构奥斯瓦尔多·克鲁兹基金会（Fundação Oswaldo Cruz, 简称Fiocruz）达成的一份协议早前被公开，其中存有令人忧虑的条款细则。由于数百亿元來自公众和纳税人的资金已投入到疫苗研发当中，无国界医生呼吁各政府尽快要求制药企业公开所有新冠肺炎（COVID-19）疫苗许可协议、临床试验成本和数据。 隶属巴西卫生部的奥斯瓦尔多·克鲁兹基金会，在线上公开了与阿斯利康签订的、关于生产至少1亿剂AZD1222疫苗的许可协议，...

制药公司强生（Johnson & Johnson，缩写J&J）今天宣布结核病药物贝达喹啉（bedaquiline）的价格降到每天1.50美元（约人民币10元，之前6个月疗程的价格为400元，较原来价格降低了32%）。无国界医生表示，这是令更多耐药结核病（DR-TB）患者获得这种救命药物的重要一步，但药物价格还应该进一步下降，并惠及更多国家。自2012年该药上市以来，无国界医生一直向强生施压，并于去年与结核病患者及民间社会一道发起全球运动，敦促强生将其在低收入国家及一些中等收入国家的药价降低一半以上，最终实现每天药价1美元。120,707人签署请愿书，呼吁强生降价。...

全球目前仍在动用资源及人手，致力应对新型冠状病毒肺炎（以下简称新冠肺炎）疫情大流行，各国政府和慈善机构已投入数以十亿美元研发新冠肺炎疫苗。 “全球疫苗免疫联盟”（GAVI） 1 成立了疫苗全球获取机制（COVAX Facility） 2 ，目的为提前订购新冠肺炎疫苗。但大家知道，这几乎是等于将公共资金无条件地交给制药公司吗？ 各国领袖都说要把未来的新冠肺炎疫苗当作 “全球公共产品”，但实际意味着什么？我们就此提出以下6项建议，以确保有需要的人能取得疫苗。 1）附带条件 公共资金不应该无条件地转交给制药公司。以GAVI与制药公司阿斯利康（AstraZeneca）的协议为例，...

各国政府支付数十亿元为发展中国家购买疫苗时必须加设条件 无国界医生促请各国领袖要求药厂承诺以成本价出售治疗新型冠状病毒肺炎（COVID-19）的疫苗。“全球疫苗免疫联盟”（下称GAVI）准备启动一项全球机制，就新疫苗与药厂进行谈判，并呼吁各国政府设立基金为发展中国家购买疫苗。 GAVI在6月4日召开第三次认捐会议，期间会成立该基金。认捐会议于20年前成立，旨在为世界上最贫穷的国家支付疫苗费用。 多位国家领袖把治疗新型冠状病毒肺炎的疫苗称为“全球公共产品”（global public goods）和“人民的疫苗”（the people’s vaccine），...

世界卫生组织（WHO）于5月29日提出号召，呼吁全球共享知识、知识产权及数据资料，让全球都能公平获得新冠肺炎（COVID-19）的相关科技。对此，无国界医生（MSF）表示欢迎。 无国界医生（国际）主席克里斯托医生（Dr Christos Christou）表示：“安全有效的疫苗、疗法及检测方式的开发必须不受专有权限制，产量必须充足，并公平地分配给所有人，尤其是最弱势的群体；而且应在医疗机构免费提供。尽管WHO的呼吁是重要的一步，但它还需要能有效实施及有强制力的措施，以确保每个人都能获取现有及未来的新冠肺炎相关科技。现在并不是制药企业能继续以惯常方法做生意的时候，...

无国界医生批评药厂在研发儿童适用抗艾滋病药物上拖后腿 一场以扩大对感染艾滋病病毒儿童诊断和治疗为主题的会议，将在梵蒂冈举办。无国界医生（Médecins Sans Frontières，简称MSF）批评制药企业一再拖延，未能研发出适合儿童使用的艾滋病药物配方。因为难以获取抗逆转录病毒药物的儿童配方，发展中国家难以为感染艾滋病病毒的儿童提供世界卫生组织推荐的治疗。 无国界医生驻马拉维的医疗统筹马曼（David Maman）说：“制药企业完全不优先考虑感染艾滋病病毒的儿童群体，迫使我们不得不使用未达最佳标准的旧有疗法去医治我们的小病人，这也令他们很难坚持完成治疗。更糟糕的是，...

不公平垄断阻碍数百万名患者获得救命治疗 2018年11月16日，北京——国家知识产权局专利复审委员会（PRB）今天进行意义重大的公开审理，事关无国界医生就美国制药企业吉利德（Gilead）的丙型肝炎（丙肝）口服药维帕他韦（Velpatasvir）提出专利无效请求。无国界医生挑战这一专利，是因为根据世界贸易组织（WTO）的规则下的中国的专利法，不论在法律和科学层面上，这项专利均未能符合标准。 维帕他韦是一种直接抗病毒药物（direct-acting antiviral agent，简称DAA），它是口服丙肝药物的关键成分之一，与另一种DAA索非布韦（Sofosbuvir）组合使用，...

©MSF 呼吁美国制药企业强生公司将结核病关键药物价格减半 在于荷兰海牙举办的第49届世界肺部健康大会上，无国界医生今日发布最新一期《显微镜下的耐药结核病治疗药物》，报告显示了耐药结核病病人依然无法享受当下最佳的治疗，部分原因应归咎于高昂的药物价格。无国界医生特别呼吁，美国制药企业强生公司应当将其生产的新型抗结核病药物贝达喹啉（bedaquiline）价格减半，以挽救更多生命。 2018年8月，世界卫生组织（WHO）建议推广贝达喹啉的使用，并将其作为耐药结核病治疗的核心药物，同时将需要每天注射、并可能导致耳聋、肾衰竭和其他严重副作用的旧疗法降级为最次选择。这一转变，...

亟需增加现有用作拯救结核病患者生命的工具，并研发快速、安全且简单易行的治疗方法 首次联合国结核病峰会本周于纽约召开，各国领袖聚集一堂。无国界医生呼吁各国政府立即扩大结核病的检测和治疗，并作出实际承诺，研发更多有效易用的治疗工具，以拯救更多生命，阻止结核病流行。 世界卫生组织（WHO）上周公布的最新全球结核病统计数据显示，针对世界上最致命传染病的应对措施仍然成效欠佳且慢，导致在2017年全球有160万人死于结核病，并出现了1000万宗新增病例。未被诊断和未上报的病例依旧是主要挑战—在过去7年里，每年都有超过三分之一的结核病人未获诊断。...