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在印度专利局授予美国辉瑞药厂(Pfizer)所生产的13价肺炎链球菌结合疫苗(市场销售名Prevnar13)专利许可后,更易获得可负担的肺炎疫苗,从而保护儿童和成年人免于肺炎的希望,遭到沉重打击。 无国界医生亚洲区域统筹马修医生(Dr. Prince Mathew)说:“即使有现成的救命疫苗,但每年仍有接近100万儿童死于肺炎,这是不公平和不能接受的。每个地方的儿童都有权利得到保护,以避免染上肺炎,但是很多政府却负担不起辉瑞的疫苗定价。”他续说:“我们迫切需要更多药厂尽快引入竞争,以降低疫苗价格。” 这份专利许可将阻碍印度其他制药商,向最有需要的人群供应此种疫苗──...
无国界医生在印度提出一项“专利反对”,阻止美国制药公司辉瑞获得肺炎链球菌结合疫苗(PCV13)的一项专利,好让发展中国家和人道组织能获得更可负担的疫苗。这是首次在印度有医疗组织就疫苗(生物仿制药)的专利提出挑战,目的是保护数以百万儿童抵抗致命的肺炎。 肺炎是儿童死亡的主要原因,每年约造成100万儿童死亡。目前,只有辉瑞和葛兰素史克制药公司生产肺炎疫苗,而这疫苗能阻止大量死亡。辉瑞对PCV13(以“沛儿”在市场销售)的定价,对许多发展中国家和人道组织来说高不可攀。根据无国界医生2015年的报告 《正确的注射:扫除获得可负担和更适用疫苗的障碍》,...
无国界医生就吉利德反转移项目以及分析该公司的自愿许可协议发表简报 美国吉利德制药公司将于本星期在印度斋浦尔(Jaipur),与数家印度仿制药公司举行会议,双方已经达成协议生产丙型肝炎药物。无国界医生敦促仿制药公司应当拒绝这个具争议性,并可能有损病人治疗和私稳的项目。这个项目专为保障吉利德的商业利益而设计,对接受治疗的病人加诸多重限制和要求,据无国界医生所知,这是前所未见的。 无国界医生有关吉利德反转移项目的简报︰ (只有英文版) http://www.msfaccess.org/content/barriers-access-and-scale-hepatitis-c-hcv-...
当印度有超过140万名儿童受急性营养不良影响,当务之急是要作出承诺,确认严重急性营养不良是一个医疗状况,以及在所有公共医疗设施开展治疗。自2009年起,无国界医生已在比哈尔(Bihar)北部地区的达尔班加(Darbhanga)为患有严重急性营养不良的儿童提供治愈性治疗。 在比哈尔和其他邦,严重营养不良患者很难获得治疗,使大量儿童身处营养不良的无助之中。2014年7月,无国界医生和达尔班加的地区卫生协会(District Health Society)合作进行一项调查,显示严重急性营养不良比率达3.7%,即是接近2.2万名五岁以下的儿童受困于此。 在达尔班加地区易受洪水侵袭的Biraul,...
“专利反对制度”确保廉价仿制药物惠及大众 药品、普及和知识项目(Initiative for Medicines, Access & Knowledge (I-MAK))最近向印度专利局提出异议,反对美国吉利德制药公司(Gilead/Pharmasset)丙肝新药sofosbuvir在印度的申请专利,无国界医生对此异议表示支持。Sofosbuvir将很快推向市场,预期价格非常昂贵。 在美国,该药物的一个疗程费用预计为8万美元。即使在发展中国家只收取这价格的一小部分,也令人无法负担。此次专利反对——一种许多国家都允许进行的公民参与形式——提供了技术依据,显示该药品不符合印度专利法案(...
裁决保障获得可负担的药物并防止药物专利被滥用 对于瑞士制药公司诺华(Novartis)就印度专利法入禀法庭一案,在德里的印度最高法院日前终就这宗长达7年的诉讼作出判决,维护印度专利法。无国界医生于周一(4月1日)表示,法院这里程碑性质的裁决,对需要获得价格可负担的药物的发展中国家病人而言,是一重大胜利。 无国界医生(国际)主席卡云勒卡亚医生(Dr Unni KARUNAKARA)说︰“对于依赖来自印度的可负担药物的数以百万计发展中国家病人和医生,以及无国界医生等的治疗机构来说,这真如释重负。”他续说︰“最高法院的裁决令我们现在极度需要的药物较难获得专利。...
卡雯与她的丈夫和2个孩子住在莫桑比克(Mozambique)。虽然她是艾滋病病毒感染者,但全靠她在政府治疗计划里获得了价格可负担的仿制药,她仍然过着愉快和健康的生活;而这计划是由无国界医生所支援的。 但卡雯和全球多个发展中国家里数以百万计病人的未来,都会取决于印度法院这个月的判决。两家跨国药厂,瑞士药厂诺华(Novartis)和德国药厂拜耳(Bayer)分别向法院提出诉讼,就印度政府让更多人可获得价格可负担的药物、尤其是癌症药物的做法作出挑战。 既然这场诉讼战发生在地球的另一边,卡雯既也没有患上癌症,为甚么她要关注这场诉讼结果? 卡雯未必知道这些诉讼结果与她有重大关系。...
诉讼或对印度作为“发展中国家药房”的角色带来负面影响 瑞士制药公司诺华(Novartis)挑战印度专利法的诉讼,今天在印度新德里的最高法院开审,为诺华挑战专利法的最后一击。该专利法是保障公共卫生的重要法例,特别制定用以防止药厂滥用专利,令药价居高不下。无国界医生指若诉讼成功,将对发展中国家获取必需药物带来毁灭性的影响。无国界医生一直依赖在印度生产、价格可负担的仿制药,在全球68个国家开展救援工作。 无国界医生“病者有其药”项目驻印度经理孟甘妮(Leena MENGHANEY)表示:“过去6年,诺华一直尝试威吓印度当局,要求改变其专利法的部分章节。这些章节保障人们能够获得价格可负担的药物,...
德国公司正就印度政府签发救命的强制许可决定提出上诉 德国药厂拜耳(Bayer)今天向印度政府在钦奈(Chennai)的知识产权上诉委员会提出申诉,要求推翻一项强制许可。该强制许可允许药厂因公共健康的原因,生产更多价格可负担的索拉菲尼(sorafenib tosylate)仿制药;该抗癌药物是拜耳药厂的一项专利药物。国际人道医疗救援组织无国界医生批评拜耳药厂的做法。 无国界医生在印度的「病者有其药」项目经理孟甘妮(Leena MENGHANEY)说:「对于印度政府这项具里程碑意义的裁决,我们早已预计,拜耳药厂会提出上诉。他们情愿采用讼诉手段,也不愿面对他们药价过高的事实。」她续说:「...
根据无国界医生发表的《理顺获取廉价抗逆转录病毒药物的网络》新一期报告,中等收入国家正渐趋积极采取措施以克服令药价高不可攀的专利问题。 今年3月,印度首次签发一项强制许可,允许申请人凌驾拜耳药厂(Bayer)抗癌药物索拉菲尼(sorafenib tosylate)的一项专利。这个决定为病人获得难以负担的抗艾滋病病毒药物树立了重要的先例。中国在不久前亦确认了其凌驾药物专利的机制。 无国界医生“病者有其药”项目医疗总监福特(Nathan FORD)表示:“我们的报告显示多种最新的艾滋病药物已在印度──发展中国家的药房──取得专利,阻碍了价格较能负担的仿制药的生产,我们需要这样药物治疗病人。”他续说...
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