美國

5月11日，當拜登政府宣佈終止美國境內2019冠狀病毒病疫情公共衞生緊急狀態時，歷時3年多被用於關閉美國南部邊境以阻止移民尋求庇護的公共衞生法令《第42條法案》（Title 42）亦正式告終。 由特朗普政府於2020年頒布，並由拜登政府多次延長的《第42條法案》，允許阻止和驅逐在美國南部邊境尋求保護的人。 這項政策已用於授權將超過280萬人從美國驅逐至美墨邊境的墨西哥城市，並對在美國尋求安全和福祉的移民造成人道災難。過去3年來，在該政策下數千人被遺棄在沒有足夠安保或資源以應對大量需求的城市中，他們難以獲得避難所、基本服務，並需面對暴力威脅。 無國界醫生團隊在雷諾薩（Reynosa）、...

美國藥廠莫德納（Moderna）剛公佈2021年第三季度，其唯一產品——2019冠狀病毒病（COVID-19）疫苗的利潤，無國界醫生促請莫德納立即與世界衛生組織（世衛）在南非設立的mRNA疫苗技術轉移中心分享mRNA疫苗技術和知識。莫德納獲大量公帑資助研發疫苗，因此有義務協助全球疫苗接種工作，協助每一個人預防COVID-19，阻止「值得關注的變種病毒」發展和傳播，結束疫情大流行。 今天，莫德納公佈其第三季度利潤，全球銷售達50億美元。集團2021年總銷售額已有113億美元，預計單是mRNA疫苗銷售就獲利達180億美元。 美國政府已向莫德納提供近100億美元公帑，...

瑞士藥廠羅氏（Roche）必須立即與中低收入國家的生產商分享實際知識和科技以增加藥物可及性 世界衛生組織（下稱世衛）今日推薦以托珠單抗（tocilizumab）治療2019冠狀病毒病重症患者。無國界醫生呼籲該藥的全球唯一生產商瑞士羅氏（Roche）藥廠降低藥物價格，令各地有需要的人都能負擔和獲得該藥。羅氏必須結束壟斷，並立即與世界各地的其他生產商分享生產這種藥物所需的實際知識、主細胞系和科技，以確保供應和提高可及性。 托珠單抗是世衛繼2020年9月推薦地塞米松（dexamethasone）後，第二種推薦用於治療2019冠狀病毒病的藥物。此藥屬於單株抗體（monoclonal...

美國食品藥品監督管理局（FDA）將於今日(12月8日)及本月底召開會議，商討為輝瑞（Pfizer）/BioNTech和莫德納（Moderna）研發的2019冠狀病毒病（COVID-19）疫苗授予緊急使用許可。無國界醫生警告，任何2019冠狀病毒病疫苗許可都不足以解決全球大流行的局面，除非各大企業迅速行動，加強與其他生產商的合作，並以成本價出售疫苗。這意味著所有必要的知識產權、技術、數據以及專有技術-都應公開分享，讓更多公司一起生產這些拯救生命的疫苗。 無國界醫生「病者有其藥」項目聯合總幹事王悉尼醫生（Sidney Wong）說：「雖然全世界都正在屏氣凝神地期盼著2019冠狀病毒病疫苗獲批，...

適逢聯合國大會展開，無國界醫生促請各國政府制訂符合民眾健康需要的醫療研究政策 新一份無國界醫生的報告揭露藥劑業的不足，並提出新方法，研發與公共衛生訴求相符的藥物 無國界醫生在新一份報告中，促請各國政府加強推動研究及開發，一般大眾負擔得起並具迫切需要的新藥、疫苗以及診斷工具。適逢聯合國193個成員國本周在紐約舉行大會，各國必須優先考慮採取即時行動，糾正基本新藥如抗生素的研發過程中的不足之處，以及這些藥物價錢高昂的問題。 無國界醫生的報告《生命垂危：是時候把醫療研發政策與民眾健康連成一線》指出，現行研發系統的缺失，並勾劃藥物開發的新方法，以便更有效、以民眾可負擔的水平，去回應他們的醫療需要。...