病者有其藥項目

各國政府支付數十億元為發展中國家購買疫苗時必須加設條件 無國界醫生促請各國領袖要求藥廠承諾以成本價出售治療2019冠狀病毒病(COVID-19)的疫苗。「全球疫苗免疫聯盟」(下稱GAVI, the Vaccine Alliance)準備啟動一項全球機制,就新疫苗與藥廠進行談判,並呼籲各國政府設立基金為發展中國家購買疫苗。 GAVI在6月4日將召開第三次認捐會議,期間會成立該基金。認捐會議於20年前成立,旨在為世界上最貧窮的國家支付疫苗費用。 多位國家領袖把治療2019冠狀病毒病的疫苗稱為「全球公共產品」(global public goods)和「人民的疫苗」(the people’s...
世界衛生組織(World Health Organization,WHO)於5月29日提出號召,呼籲全球共享知識、知識產權及數據資料,讓全球都能公平獲得2019冠狀病毒病(COVID-19)的相關科技。對此,無國界醫生(MSF)表示歡迎。 無國界醫生(國際)主席賀歷圖醫生(Dr Christos Christou)表示:「安全有效的疫苗、療法及檢測方式的開發必須不受專有權限制,產量必須充足,並公平地分配給所有人,尤其是最弱勢的群體;而且應在醫療機構免費提供。儘管世衛的呼籲是重要的一步,但它還需要能有效實施及有強制力的措施,以確保每個人都能獲取現有及未來的2019冠狀病毒病相關科技。...
無國界醫生批評藥廠拖延研發兒童適用抗愛滋病藥物 明日(12月1日)是世界愛滋病日30周年,擴大對感染愛滋病病毒兒童診斷和治療的會議下周將在梵蒂岡舉行。無國界醫生(Medecins Sans Frontieres,簡稱MSF)批評製藥企業一再拖延,未能研發出適合兒童使用的愛滋病藥物配方。因為無法獲取抗逆轉錄病毒藥物的兒童配方,發展中國家難以為感染愛滋病病毒的兒童提供世界衛生組織推薦的治療。 無國界醫生駐馬拉維的醫療統籌馬曼(David Maman)說:「製藥企業完全不優先考慮感染愛滋病病毒的兒童群體,迫使我們不得不使用未達最佳標準的舊有療法去醫治我們最年幼的病人,這也令他們很難堅持完成治療。...
不公平壟斷阻礙數百萬名患者獲得救命治療 2018年11月16日,北京——中國國家智慧財產權局專利複審委員會(PRB)今天進行意義重大的公開審理,事關無國界醫生就美國製藥企業吉利德(Gilead)的丙型肝炎(丙肝)口服藥維帕他韋(velpatasvir)提出專利無效請求。無國界醫生挑戰這一專利,是因為根據世界貿易組織(WTO)的規則下的中國的專利法,不論在法律和科學層面上,這項專利均未能符合標準。 維帕他韋是一種直接抗病毒藥物(direct-acting antiviral agent,簡稱DAA),它是口服丙肝藥物的關鍵成分之一,與另一種DAA索非布韋(sofosbuvir)組合使用,...
©MSF 呼籲美國製藥企業強生公司將結核病關鍵藥物價格減半 在於海牙舉辦的第49屆世界肺部健康大會上,無國界醫生今日發佈最新一期《顯微鏡下的耐藥結核病治療藥物》,報告顯示了耐藥結核病病人依然無法享受當下最佳的治療,部分原因應歸咎於高昂的藥物價格。無國界醫生特別呼籲,美國製藥企業強生公司應當將其生產的新型抗結核病藥物貝達喹啉(bedaquiline)價格減半,以挽救更多生命。 2018年8月,世界衛生組織(WHO)建議推廣貝達喹啉的使用,並將其作為耐藥結核病治療的核心藥物,同時將需要每天注射、並可能導致耳聾、腎衰竭和其他嚴重副作用的舊療法降級為最次選擇。這一轉變,...
亟需增加現有用作拯救結核病患者生命的工具,並研發快速、安全且簡單易行的治療方法 首次聯合國結核病峰會本周於紐約召開,各國領袖聚集一堂。無國界醫生呼籲各國政府立即擴大結核病的檢測和治療,並作出實際承諾,研發更多有效易用的治療工具,以拯救更多生命,阻止結核病流行。 世界衞生組織(WHO)上周公佈的最新全球結核病統計數據顯示,針對世界上最致命傳染病的應對措施仍然成效欠佳且慢,導致在2017年全球有160萬人死於結核病,並出現了1000萬宗新增病例。未被診斷和未上報的病例依舊是主要挑戰—在過去7年裡,每年都有超過三分之一的結核病人未獲診斷。...
王瑋,無國界醫生「病者有其藥」項目中國顧問
 
2018年6月19日,無國界醫生向中國國家智慧財產權局專利複審委員會提交了專利無效請求,認為丙肝藥物維帕他韋(Velpatasvir)的化合物專利為已知技術,不符合中國專利法授予專利的條件,請求宣告無效,以允許本土生產和進口其仿製藥,讓更多丙肝患者能夠獲得可負擔的治療。
 
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隨著一年一度的愛滋病國際峰會在阿姆斯特丹舉行,無國界醫生指出ViiV公司妨礙感染愛滋病病毒的兒童獲得兒童適用配方的愛滋病病毒重要藥物德羅格韋(dolutegravir)。ViiV是美國輝瑞制藥、英國葛蘭素史克及日本鹽野義制藥三家公司共同建立的藥物生產商。 世界衞生組織現時推薦德羅格韋為成人和4周至10歲兒童的較優治療方法,來取代效果更差、副作用更多的兒科治療方法。有鑒於兒童很可能需要終生服藥,他們需要在最初治療时就盡可能獲得最優質、最強效的藥物以防止耐藥的發生。 無國界醫生在馬拉維的醫療統籌馬曼(David Maman)說︰「全球有接近二百萬名感染愛滋病病毒的嬰兒和兒童,有更好選擇的情况下,...
RCEP貿易協定可能切断發展中國家人們獲取藥物的生命線 16個國家本周在曼谷就區域全面經濟夥伴關係協定(RCEP)進行又一輪閉門談判。多位公共衛生專家和國際醫療人道救援組織無國界醫生警告,如協議中納入損害知識產權的條款,將嚴重影響價格可負擔的仿製藥的可及性。RCEP貿易協定中提出的一些條款,將危及發展中國家數百萬人獲得價格較低的仿製藥和救命治療。 自2012年開始,RCEP貿易協定是東南亞國家聯盟(簡稱:東盟/ASEAN)10個成員國,以及其貿易伙伴澳洲、中國、印度、日本、紐西蘭和韓國之間進行的談判。值得一提的是,RCEP國家覆蓋全球將近一半人口,包括一些世界上最為貧困和被邊緣化的社群。...
來自中國的可負擔的仿製藥可拯救數百萬生命 無國界醫生今天向中國國家知識產權局(SIPO)提交了專利挑戰,請求宣告已授予美國製藥公司吉利德科學公司的口服丙型肝炎藥物維帕他韋(velpatasvir)的專利無效。該專利包含廣為人知的技術。根據中國專利法應為不合理專利。中國專利法的立法標準與世界貿易組織規則一致。 維帕他韋是一種直接抗病毒藥物(direct-acting antiviral, 簡稱DAA),與另一種直接抗病毒藥物索非布韋(sofosbuvir)的組合,是用於治療所有六種基因型的丙型肝炎的關鍵藥物。作為一種泛基因型藥物,該組合有效,且易為病人接受,因而成為對抗丙型肝炎的關鍵藥物。...
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