病者有其藥項目

下一輪世界貿易組織（WTO）會談即將開始，將討論由南非和印度提出的議案，即於疫情大流行期間不可壟斷2019冠狀病毒病醫療工具市場。有部分較發達國家反對議案，無國界醫生向這些反對國家作出呼籲：不要阻止該議案通過、不要毀掉拯救數十億人生命的機會。全球感染2019冠狀病毒病（COVID-19）的人數正不斷增加，現已沒有可浪費的時間，各國政府需帶領全球達成這項議案。 無國界醫生「病者有其藥」項目聯席總幹事王悉尼醫生（Dr. Sidney Wong）指出：「疫症大流行下，我們看見貧富之間的懸殊差距，這是現實。停止不平等現象的時機就在當前，各國政府不應再浪費額外時間。 我們向反對這極具有代表性的「...

美國食品藥品監督管理局（FDA）將於今日(12月8日)及本月底召開會議，商討為輝瑞（Pfizer）/BioNTech和莫德納（Moderna）研發的2019冠狀病毒病（COVID-19）疫苗授予緊急使用許可。無國界醫生警告，任何2019冠狀病毒病疫苗許可都不足以解決全球大流行的局面，除非各大企業迅速行動，加強與其他生產商的合作，並以成本價出售疫苗。這意味著所有必要的知識產權、技術、數據以及專有技術-都應公開分享，讓更多公司一起生產這些拯救生命的疫苗。 無國界醫生「病者有其藥」項目聯合總幹事王悉尼醫生（Sidney Wong）說：「雖然全世界都正在屏氣凝神地期盼著2019冠狀病毒病疫苗獲批，...

一份協議條款顯示出，即使是在疫情大流行之下，我們也無法指望製藥企業會以公衆利益出發，做正確的事。 製藥企業阿斯利康（AstraZeneca）與巴西公共研究機構奧斯瓦爾多·克魯茲基金會（Fundação Oswaldo Cruz, 簡稱Fiocruz）達成的一份協議早前被公開，當中存有令人憂慮的條款細則。由於數百億元來自公衆和納稅人的資金已投放於研發疫苗，無國界醫生呼籲各政府儘快要求製藥企業公開所有2019冠狀病毒病COVID-19）疫苗許可協議、臨床試驗成本和數據。 隸屬巴西衛生部的奧斯瓦爾多·克魯茲基金會在線上公開了與阿斯利康簽訂的、關於生産至少1億劑AZD1222疫苗的許可協議，...

製藥企業強生公司（Johnson & Johnson，縮寫 J&J）於7月6日宣佈結核病藥物貝達喹啉（bedaquiline）的價格降到每天1.50美元（約港幣11元，較原來價格下降32%）。無國界醫生表示，這是令更多耐藥結核病（DR-TB）病人獲得救命藥物的重要一步，但藥物價格還應該進一步下降，並惠及更多國家。自2012年該藥上市以來，無國界醫生一直向強生施壓，並於去年與結核病病人及民間社會共同發起全球運動，敦促強生將其在低收入國家及一些中等收入國家的藥價降低一半以上至每天1美元，而120,707人早前簽署請願書，呼籲強生降價。...

全球目前仍動用資源及人手，致力應對2019冠狀病毒病疫症大流行，而各國政府和慈善機構已投入數以十億美元研發2019冠狀病毒病疫苗。 「全球疫苗免疫聯盟 」（GAVI） 1 成立了疫苗全球獲取機制（COVAX Facility） 2 ，目的為提前訂購2019冠狀病毒病疫苗。但大家知道這幾乎是等於將公共資金無條件地轉交予製藥公司嗎？ 各國領袖都說要把未來的2019冠狀病毒病疫苗當作 「全球公共產品」，但實際意思是甚麼？我們就此提出以下6項建議，以確保有需要的人能取得疫苗。 1）附帶條件 公共資金不應該無條件地轉交予製藥公司。以GAVI與製藥公司阿斯利康 (AstraZeneca) 的協議為例，...

各國政府支付數十億元為發展中國家購買疫苗時必須加設條件 無國界醫生促請各國領袖要求藥廠承諾以成本價出售治療2019冠狀病毒病（COVID-19）的疫苗。「全球疫苗免疫聯盟」（下稱GAVI, the Vaccine Alliance）準備啟動一項全球機制，就新疫苗與藥廠進行談判，並呼籲各國政府設立基金為發展中國家購買疫苗。 GAVI在6月4日將召開第三次認捐會議，期間會成立該基金。認捐會議於20年前成立，旨在為世界上最貧窮的國家支付疫苗費用。 多位國家領袖把治療2019冠狀病毒病的疫苗稱為「全球公共產品」（global public goods）和「人民的疫苗」（the people’s...

世界衛生組織（World Health Organization，WHO）於5月29日提出號召，呼籲全球共享知識、知識產權及數據資料，讓全球都能公平獲得2019冠狀病毒病（COVID-19）的相關科技。對此，無國界醫生（MSF）表示歡迎。 無國界醫生（國際）主席賀歷圖醫生（Dr Christos Christou）表示：「安全有效的疫苗、療法及檢測方式的開發必須不受專有權限制，產量必須充足，並公平地分配給所有人，尤其是最弱勢的群體；而且應在醫療機構免費提供。儘管世衛的呼籲是重要的一步，但它還需要能有效實施及有強制力的措施，以確保每個人都能獲取現有及未來的2019冠狀病毒病相關科技。...

無國界醫生批評藥廠拖延研發兒童適用抗愛滋病藥物 明日（12月1日）是世界愛滋病日30周年，擴大對感染愛滋病病毒兒童診斷和治療的會議下周將在梵蒂岡舉行。無國界醫生（Medecins Sans Frontieres，簡稱MSF）批評製藥企業一再拖延，未能研發出適合兒童使用的愛滋病藥物配方。因為無法獲取抗逆轉錄病毒藥物的兒童配方，發展中國家難以為感染愛滋病病毒的兒童提供世界衛生組織推薦的治療。 無國界醫生駐馬拉維的醫療統籌馬曼（David Maman）說：「製藥企業完全不優先考慮感染愛滋病病毒的兒童群體，迫使我們不得不使用未達最佳標準的舊有療法去醫治我們最年幼的病人，這也令他們很難堅持完成治療。...

不公平壟斷阻礙數百萬名患者獲得救命治療 2018年11月16日，北京——中國國家智慧財產權局專利複審委員會（PRB）今天進行意義重大的公開審理，事關無國界醫生就美國製藥企業吉利德（Gilead）的丙型肝炎（丙肝）口服藥維帕他韋（velpatasvir）提出專利無效請求。無國界醫生挑戰這一專利，是因為根據世界貿易組織（WTO）的規則下的中國的專利法，不論在法律和科學層面上，這項專利均未能符合標準。 維帕他韋是一種直接抗病毒藥物（direct-acting antiviral agent，簡稱DAA），它是口服丙肝藥物的關鍵成分之一，與另一種DAA索非布韋（sofosbuvir）組合使用，...

©MSF 呼籲美國製藥企業強生公司將結核病關鍵藥物價格減半 在於海牙舉辦的第49屆世界肺部健康大會上，無國界醫生今日發佈最新一期《顯微鏡下的耐藥結核病治療藥物》，報告顯示了耐藥結核病病人依然無法享受當下最佳的治療，部分原因應歸咎於高昂的藥物價格。無國界醫生特別呼籲，美國製藥企業強生公司應當將其生產的新型抗結核病藥物貝達喹啉（bedaquiline）價格減半，以挽救更多生命。 2018年8月，世界衛生組織（WHO）建議推廣貝達喹啉的使用，並將其作為耐藥結核病治療的核心藥物，同時將需要每天注射、並可能導致耳聾、腎衰竭和其他嚴重副作用的舊療法降級為最次選擇。這一轉變，...